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2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-phenol | 1202798-36-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-phenol
英文别名
——
2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-phenol化学式
CAS
1202798-36-4
化学式
C16H20O
mdl
——
分子量
228.334
InChiKey
GDGKKZYMNDRYRT-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-methoxy-2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enylidenemethyl)benzene 在 sodium hydride 、 十二硫醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-phenol 、 2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    高效不对称合成abeo-利用分子内Heck反应松香烷二萜类
    摘要:
    通过使用分子内不对称Heck反应,合成了abeo -abietane型二萜类化合物,即(-)-二氯乙醛B,(-)-二氯丁酮和taiwaniaquinoneH。与迄今报道的消旋和对映体形式相比,我们的合成路线所需的步骤更少,并且在较短的步骤中提供了更高的总收率和ee(10、12和13个步骤,总收率分别为50%,40%和39% ,分别为94%,98%和98%ee)。
    DOI:
    10.1021/jo901972b
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