[(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-2-phenyl-ethyl]-[1-(6-methoxy-2'-methyl-biphenyl-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 87306-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-2-phenyl-ethyl]-[1-(6-methoxy-2'-methyl-biphenyl-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 87306-99-8
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₃Si
• 分子量: 503.757
• InChiKey: GKFPODQVZMPPEH-YZFLPZKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-2-phenyl-ethyl]-[1-(6-methoxy-2'-methyl-biphenyl-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 草酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-methoxy-2-(2-methylphenyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reductive cleavage of aryl oxazolines to benzaldehydes and substituted toluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a036
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-chloro-3-methoxy-N-((6-methoxy-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)-1-phenylpropan-2-amine 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 [(1R,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methoxymethyl-2-phenyl-ethyl]-[1-(6-methoxy-2'-methyl-biphenyl-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Reductive cleavage of aryl oxazolines to benzaldehydes and substituted toluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a036