| 1427162-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1427162-07-9
• 化学式: C₅₉H₆₂N₄O₅S₄
• 分子量: 1035.43
• InChiKey: SWMGFSNEKXUUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.56
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New donor–π–acceptor sensitizers containing 5H-[1,2,5]thiadiazolo [3,4-f]isoindole-5,7(6H)-dione and 6H-pyrrolo[3,4-g]quinoxaline-6,8(7H)-dione units

  摘要：

  两种新型 DαβA 敏化剂（L101 和 L102），包含 5H-[1,2,5]噻二唑并[3,4-f]异吲哚-5,7(6H)-二酮和 6H-吡咯并[合成了3,4-g]喹喔啉-6,8(7H)-二酮核心结构并在液体染料敏化太阳能电池（DSC）中进行了测试。 L102 实现了令人鼓舞的 6.2% 功率转换效率 (PCE)（AM 1.5，100 mW cm-2）。

  DOI：

  10.1039/c3cc00060e
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dibromo benzo[c][1,2,5]thiadiazole-N-2-ethylhexyl-5,6-imide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New donor–π–acceptor sensitizers containing 5H-[1,2,5]thiadiazolo [3,4-f]isoindole-5,7(6H)-dione and 6H-pyrrolo[3,4-g]quinoxaline-6,8(7H)-dione units

  摘要：

  两种新型 DαβA 敏化剂（L101 和 L102），包含 5H-[1,2,5]噻二唑并[3,4-f]异吲哚-5,7(6H)-二酮和 6H-吡咯并[合成了3,4-g]喹喔啉-6,8(7H)-二酮核心结构并在液体染料敏化太阳能电池（DSC）中进行了测试。 L102 实现了令人鼓舞的 6.2% 功率转换效率 (PCE)（AM 1.5，100 mW cm-2）。

  DOI：

  10.1039/c3cc00060e