6-Chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnatrien-(1.4.6)-dion-(3.20) | 10068-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-Chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnatrien-(1.4.6)-dion-(3.20)
• 英文别名: 17α-Acetoxy-3,20-dioxo-6-chlor-16-methylen-pregnatrien-1,4,6
• CAS: 10068-35-6
• 化学式: C₂₄H₂₇ClO₄
• 分子量: 414.929
• InChiKey: RPHUPEVGCHIBCB-USYNNDFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnatrien-(1.4.6)-dion-(3.20) 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Propionic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetoxy-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-16-methylene-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Mickova,R.; Syhora,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 2517 - 2526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-6-chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnadien-(3,5)-on-(20) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-Chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnatrien-(1.4.6)-dion-(3.20)
  参考文献：
  名称：

  Syhora,K.; Mazac,R., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2768 - 2783

  摘要：

  DOI：