(Z)-2-bromo-1-hexylselenoethene | 186968-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (Z)-2-bromo-1-hexylselenoethene
• CAS: 186968-39-8
• 化学式: C₈H₁₅BrSe
• 分子量: 270.071
• InChiKey: ANINZRYDIRZYOO-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methoxyprop-1-enyldicyclohexylborane 、 (Z)-2-bromo-1-hexylselenoethene 在 四(三苯基膦)钯 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-((1Z,3E)-5-Methoxy-penta-1,3-dienylselanyl)-hexane
  参考文献：
  名称：

  通过（Z）-或（E）-烯基硼烷与（Z）-或（E）-2-卤代-1-（烷基硒基）乙烯的钯催化偶联反应，立体选择性地合成共轭链二烯

  摘要：

  （E）-或（Z）-1-烯基二环己基硼烷（1或2）与（Z）-或（E）-2-卤代-1-（烷基硒基）乙烯（3或4）在催化量的四（三苯基膦）钯和甲醇钠可提供相应的（Z，E）-1-烷基硒基-1,3-链二烯（5、6或7），并保留烯基硼烷和卤代烷基硒烯的构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00147-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethynylselanylhexane 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 (Z)-2-bromo-1-hexylselenoethene
  参考文献：
  名称：

  A Regio- and Stereo-selective Synthesis of (Z)-Alkylselanylalkenyl Bromides via Palladium(0)-catalysed Hydroboration–Bromination from Alkylselanylacetylenes†

  摘要：

  (利用钯（0）催化氢硼溴化作用，分两步从烷基壬烷基乙炔制备出了(Z)-烷基壬烷基溴化物。

  DOI：

  10.1039/a606462k