1-benzyl-5-bromo-4-(6-hydroxy-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-5-ylamino)pyrimidin-2(1H)-one | 1257939-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-bromo-4-(6-hydroxy-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-5-ylamino)pyrimidin-2(1H)-one
• CAS: 1257939-94-8
• 化学式: C₂₃H₂₅BrN₄O₂
• 分子量: 469.381
• InChiKey: NNGVOKAYIACVAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-bromo-4-(6-hydroxy-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-5-ylamino)pyrimidin-2(1H)-one 在 乙醇 、 cesium fluoride 作用下， 反应 48.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核酸的非共价和定点自旋标记

  摘要：

  自旋标记物停放：刚性自旋标记物ç（品红）是胞苷的类似物，通过氢键合鸟嘌呤（蓝色）和π与侧翼碱基对的堆积，位点特异性结合双链DNA的无碱基位点。EPR光谱显示低温下ç与无碱基位点完全结合。这种新的自旋标记策略可通过脉冲EPR技术轻松获得自旋标记的核酸，以进行结构研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201002637
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-6-amino-1,1,3,3-tetramethylisoindoline 、 1-benzyl-5-bromo-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-benzyl-5-bromo-4-(6-hydroxy-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-5-ylamino)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  核酸的非共价和定点自旋标记

  摘要：

  自旋标记物停放：刚性自旋标记物ç（品红）是胞苷的类似物，通过氢键合鸟嘌呤（蓝色）和π与侧翼碱基对的堆积，位点特异性结合双链DNA的无碱基位点。EPR光谱显示低温下ç与无碱基位点完全结合。这种新的自旋标记策略可通过脉冲EPR技术轻松获得自旋标记的核酸，以进行结构研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201002637