Ethyl3-bromo-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate | 43024-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: Ethyl3-bromo-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 3-bromo-6-carbethoxy-7-hydroxypyrazolo<1,5-a>pyrimidine；3-bromo-7-oxo-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-bromo-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 43024-63-1
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₃
• 分子量: 286.085
• InChiKey: VSSOHNRUSIYEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.86

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl3-bromo-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-bromo-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF SKIN DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP2206714B1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 3-氨基-4-溴吡唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以62%的产率得到Ethyl3-bromo-7-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-乙氧基-和6-乙氧基-3,7-二取代-吡唑并[1,5-a]嘧啶及相关衍生物作为腺苷环3'，5'-磷酸磷酸二酯酶抑制剂的合成及酶活性。

  摘要：

  已经制备了许多3，7-二取代的6-碳乙氧基吡唑并[1，5-a]嘧啶和3，7-二取代的6-乙氧基吡唑并[1，5-a]嘧啶，并将其评估为腺苷环3'，5'。 -磷酸（cAMP）磷酸二酯酶（PDE）抑制剂与从牛肉心，兔肺和肾脏制剂中分离的低Km酶相比。根据组织来源，发现结果是茶碱的功效是PDE抑制剂的茶碱的0.5至13倍。这些PDE抑制剂中的许多在不同的动物系统中均表现出显着的生理作用，这表明应该有可能在各种组织中获得选择性的PDE抑制。发现这些杂环中的几种在体外抑制ADP诱导的血小板聚集方面优于腺苷。

  DOI：

  10.1021/jm00345a009

文献信息

• Agent for prevention and/or treatment of skin diseases
  申请人：Yamamoto Keisuke

  公开号：US08729264B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  Provided is an agent for the prevention and/or treatment of a skin disease containing, as an active ingredient, a pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I) (wherein each symbol is as defined in the specification), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and the like.

  提供了一种用于预防和/或治疗皮肤疾病的药剂，其包含作为活性成分的吡唑嘧啶衍生物，其由式(I)所表示（其中每个符号如规范所定义），或其药理学上可接受的盐等。
• US8729264B2
  申请人：——

  公开号：US8729264B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• Synthesis and enzymic activity of 6-carbethoxy- and 6-ethoxy-3,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and related derivatives as adenosine cyclic 3',5'-phosphate phosphodiesterase inhibitors
  作者：Robert H. Springer、M. B. Scholten、Darrell E. O'Brien、Thomas Novinson、Jon P. Miller、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/jm00345a009

  日期：1982.3

  3,7-disubstituted 6-carbethoxypyrazolo [1,5-a] pyrimidines and 3,7-disubstituted 6-ethoxypyrazolo-[1,5-a]pyrimidines have been prepared and evaluated as adenosine cyclic 3',5'-phosphate (cAMP) phosphodiesterase (PDE) inhibitors vs. the low Km enzyme isolated from beef heart, rabbit lung, and kidney preparations. The results were found to be between 0.5 to 13 times as potent as theophylline as inhibitors

  已经制备了许多3，7-二取代的6-碳乙氧基吡唑并[1，5-a]嘧啶和3，7-二取代的6-乙氧基吡唑并[1，5-a]嘧啶，并将其评估为腺苷环3'，5'。 -磷酸（cAMP）磷酸二酯酶（PDE）抑制剂与从牛肉心，兔肺和肾脏制剂中分离的低Km酶相比。根据组织来源，发现结果是茶碱的功效是PDE抑制剂的茶碱的0.5至13倍。这些PDE抑制剂中的许多在不同的动物系统中均表现出显着的生理作用，这表明应该有可能在各种组织中获得选择性的PDE抑制。发现这些杂环中的几种在体外抑制ADP诱导的血小板聚集方面优于腺苷。
• AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF SKIN DISEASES
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2206714B1

  公开（公告）日：2015-01-21