9-benzyloxy-2,10-dimethoxy-1-hydroxy-6-palmitoylnoraporphine | 1160222-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 9-benzyloxy-2,10-dimethoxy-1-hydroxy-6-palmitoylnoraporphine
• CAS: 1160222-24-1
• 化学式: C₄₁H₅₅NO₅
• 分子量: 641.891
• InChiKey: SOJCXPWLDRBAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyloxy-2,10-dimethoxy-1-hydroxy-6-palmitoylnoraporphine 在 Pd/C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以70.5%的产率得到laurelliptinhexadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  +/--laurelliptinhexadecan-1-one 和 +/--laurelliptinoctadecan-1-one 的全合成和抗菌活性。

  摘要：

  先前分配给来自 Cocculus orbiculatus (L.) DC 的 (+)-laurelliptinhexadecan-1-one (1a) 和 (+)-laurelliptinoctadecan-1-one (1b) 的结构。(Menispermaceae) 已通过外消旋生物碱的全合成得到证实。合成的关键步骤涉及通过自由基引发的环化形成阿朴啡的 C 环。(+/-)-laurelliptinhexadecan-1-one (1a) 和 (+/-)-laurelliptinoctadecan-1-one (1b) 对金黄色葡萄球菌 ATCC25932、大肠杆菌 ATCC10536 和白色念珠菌 ATCC90028 均无活性。

  DOI：

  10.3390/molecules13122935
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyloxy-2,10-dimethoxy-1-hydroxynoraporphine 、 棕榈酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以83.3%的产率得到9-benzyloxy-2,10-dimethoxy-1-hydroxy-6-palmitoylnoraporphine
  参考文献：
  名称：

  +/--laurelliptinhexadecan-1-one 和 +/--laurelliptinoctadecan-1-one 的全合成和抗菌活性。

  摘要：

  先前分配给来自 Cocculus orbiculatus (L.) DC 的 (+)-laurelliptinhexadecan-1-one (1a) 和 (+)-laurelliptinoctadecan-1-one (1b) 的结构。(Menispermaceae) 已通过外消旋生物碱的全合成得到证实。合成的关键步骤涉及通过自由基引发的环化形成阿朴啡的 C 环。(+/-)-laurelliptinhexadecan-1-one (1a) 和 (+/-)-laurelliptinoctadecan-1-one (1b) 对金黄色葡萄球菌 ATCC25932、大肠杆菌 ATCC10536 和白色念珠菌 ATCC90028 均无活性。

  DOI：

  10.3390/molecules13122935