5'-d(TXTTTTTT)-3'; X = 2'-deoxy-5-[3-({4-[(1-{2-[{[8-(dihydroxyboryl)quinolin-2-yl]methyl}(methyl)amino]-2-oxoethyl}-9,9-difluoro-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazol-8-yl)methyl]benzoyl}amino)prop-1-yn-1-yl]uridine | 1289361-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-d(TXTTTTTT)-3'; X = 2'-deoxy-5-[3-({4-[(1-{2-[{[8-(dihydroxyboryl)quinolin-2-yl]methyl}(methyl)amino]-2-oxoethyl}-9,9-difluoro-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazol-8-yl)methyl]benzoyl}amino)prop-1-yn-1-yl]uridine
• CAS: 1289361-32-5
• 化学式: C₁₁₁H₁₃₄BF₂N₂₂O₅₈P₇
• 分子量: 2970.02
• InChiKey: FOEAVCPWPOZAMI-SYTJHYEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.35
• 重原子数：
  201.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  1076.97
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  63.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-((2-azido-N-methylacetamido)methyl)quinolin-8-yl)boronic acid 、 5'-d(TXTTTTTT)-3'; X = 2'-deoxy-5-[3-({4-[(2,2-difluorocyclooct-3-yn-1-yl)methyl]benzoyl}amino)prop-1-yn-1-yl]uridine 反应 0.5h， 生成 5'-d(TXTTTTTT)-3'; X = 2'-deoxy-5-[3-({4-[(1-{2-[{[8-(dihydroxyboryl)quinolin-2-yl]methyl}(methyl)amino]-2-oxoethyl}-9,9-difluoro-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazol-8-yl)methyl]benzoyl}amino)prop-1-yn-1-yl]uridine 、 5'-d(TXTTTTTT)-3'; X = 2'-deoxy-5-[3-({4-[(3-{2-[{[8-(dihydroxyboryl)quinolin-2-yl]methyl}(methyl)amino]-2-oxoethyl}-9,9-difluoro-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[d][1,2,3]triazol-8-yl)methyl]benzoyl}amino)prop-1-yn-1-yl]uridine
  参考文献：
  名称：

  通过无铜点击反应进行硼酸修饰的DNA的第一化学合成。

  摘要：

  报道了使用无铜咔嗒试剂将硼酸基团第一次化学掺入DNA。与基于PCR的方法相比，此方法可进行更大的位点特异性结合和合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc04546b