Carbamic acid, [7-cyano-3-[(1E)-2-phenylethenyl]-1-naphthalenyl]-,phenylmethyl ester | 823236-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Carbamic acid, [7-cyano-3-[(1E)-2-phenylethenyl]-1-naphthalenyl]-,phenylmethyl ester
• 英文别名: [7-Cyano-3-((E)-styryl)-naphthalen-1-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 823236-24-4
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 404.468
• InChiKey: ZKSWVFJIWWWZLJ-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  62.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, [7-cyano-3-[(1E)-2-phenylethenyl]-1-naphthalenyl]-,phenylmethyl ester 在 barium dihydroxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三甲基铝 、 氯化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 8-(Pyrimidin-2-ylamino)-6-((E)-styryl)-naphthalene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of non-amide-linked 6-substituted-2-naphthamidine urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors are described. These compounds possess excellent binding activities and selectivities with significantly improved pharmacokinetic profiles versus previously described amide-linked inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.026
• 作为产物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 (7-Cyano-3-vinyl-naphthalen-1-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Carbamic acid, [7-cyano-3-[(1E)-2-phenylethenyl]-1-naphthalenyl]-,phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of non-amide-linked 6-substituted-2-naphthamidine urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors are described. These compounds possess excellent binding activities and selectivities with significantly improved pharmacokinetic profiles versus previously described amide-linked inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.026