4-[(3-methylphenyl)(phenyl)amino]benzoic acid | 1344716-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[(3-methylphenyl)(phenyl)amino]benzoic acid
• CAS: 1344716-75-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: AWXJUXDMEIMXLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(3-methylphenyl)(phenyl)amino]benzoate 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(3-methylphenyl)(phenyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Raman spectroscopic investigation of a new self-assembly monolayer material 4-[N -phenyl-N -(3-methylphenyl)-amino]-benzoic acid for organic light-emitting devices

  摘要：

  我们合成了4-[N-苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基]-苯甲酸（4-[PBA]），并通过红外和拉曼光谱学以及基于密度泛函理论（DFT）方法的计算对其分子振动进行了研究。在固相中记录了4-[PBA]的傅里叶变换（FT）拉曼、色散拉曼和FT-IR光谱。我们分析了4-[PBA]在基态下的优化几何结构和能量。使用自然键轨道分析研究了超共轭相互作用和电荷非局域性引起的分子稳定性。结果表明，σ*和π*反键轨道和E2能量中的电子密度变化证实了分子内电荷转移的发生。使用Gaussian 09程序在DFT水平上进行了理论计算。根据总能量分布，根据缩放的理论波数对选定的实验波段进行了分配和表征。实验光谱和理论光谱之间的一致性允许对观察到的振动吸收带进行正确定位。最后，将计算结果用于模拟标题化合物的拉曼和红外光谱，结果表明与观察到的光谱一致。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jrs.2910