(3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol | 1444103-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol
• 英文别名: 2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol hexahydro-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-(3aR,4R,5R,6aS)
• CAS: 1444103-97-2
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃O₅
• 分子量: 374.357
• InChiKey: RCIZQFNBJUSVHP-DSNRPXOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-2-hydroxy-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol 、 (3aR,4R,5R,6aS)-hexahydro-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-buten-1-yl]-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRAVOPROST
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE TRAVOPROST

  摘要：

  该发明涉及一种制备化学式(I)的曲普罗斯特的方法，包括化学式(II)的化合物进行立体选择性还原，得到化学式(III)的化合物，如有需要进行结晶，然后还原化合物的内酯基，去除所得化学式(IV)的p-苯基苯甲酰保护基，得到的三醇化合物，如有需要经结晶后，通过维特格反应转化为化学式(VI)的酸，然后酯化。

  公开号：

  WO2013093528A1

文献信息

• US2014/343299
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——