Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 5295-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 5295-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: UITPFFGANXKESP-XGXHKTLJSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  434.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-13-methyl-3-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-13-methyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Reaction of Enol Triflates with 1-Alkynes. A New Route to Conjugated Enynes

  摘要：

  在碱和双[三苯基膦]-二乙酸钯（II）作为催化剂的存在下，在 60°C 的温度下，三羟基烯醇与 1-炔的交叉偶联能以良好的收率生成共轭炔。加入碘化铜（I）作为辅助催化剂，可使反应在室温下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31599