| 1268625-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 1268625-07-5
• 化学式: C₈₅H₁₆₄O₁₄Si₇
• 分子量: 1606.83
• InChiKey: CSBQUPDTCNTODQ-PADBIYNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.84
• 重原子数：
  106.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  155.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6R)-4-azido-6-methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)-5-((triethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 、 在 2-甲基-6-氯吡啶 、 2-chloro-6-methylpyridinium triflate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索霉菌胺C2'-OH对两性霉素B的作用

  摘要：

  设计了一条通往霉菌胺供体的合成途径，并提供了进入一组旨在探测C2'-OH效果的AmB衍生物的途径。已确定C2'-位置的构型无关紧要，但是该醇的O-甲基化对其作用方式有害。另外，掺入来自对映体系列的霉菌胺衍生物的类似物没有活性。

  DOI：

  10.1021/ol2000765
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索霉菌胺C2'-OH对两性霉素B的作用

  摘要：

  设计了一条通往霉菌胺供体的合成途径，并提供了进入一组旨在探测C2'-OH效果的AmB衍生物的途径。已确定C2'-位置的构型无关紧要，但是该醇的O-甲基化对其作用方式有害。另外，掺入来自对映体系列的霉菌胺衍生物的类似物没有活性。

  DOI：

  10.1021/ol2000765