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ethyl (E)-2-(2-(2-(3-hydroxy-4-methoxystyryl)-5-methyloxazol-4-yl)-2-oxoethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate | 1155364-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-2-(2-(2-(3-hydroxy-4-methoxystyryl)-5-methyloxazol-4-yl)-2-oxoethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
英文别名
(E)-ethyl 2-(2-(2-(3-hydroxy-4-methoxystyryl)-5-methyloxazol-4-yl)-2-oxoethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
ethyl (E)-2-(2-(2-(3-hydroxy-4-methoxystyryl)-5-methyloxazol-4-yl)-2-oxoethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate化学式
CAS
1155364-30-9
化学式
C22H22N2O7
mdl
——
分子量
426.426
InChiKey
WBFLQEIPJXQZOD-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    638.3±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.306±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    124.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-2-(2-(2-(3-hydroxy-4-methoxystyryl)-5-methyloxazol-4-yl)-2-oxoethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到(E)-2-(2-(2-(3-hydroxy-4-methoxystyryl)-5-methyloxazol-4-yl)-2-oxoethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过使用组合恶唑结构单元来全合成虹吸管
    摘要:
    描述了4-碳乙氧基-5-甲基-2-(苯磺酰基)甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的总合成说明了该新构件的应用。
    DOI:
    10.1021/ol900455m
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (E)-2-(2-(2-(3-(benzyloxy)-4-methoxystyryl)-5-methyloxazol-4-yl)-2-oxoethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到ethyl (E)-2-(2-(2-(3-hydroxy-4-methoxystyryl)-5-methyloxazol-4-yl)-2-oxoethyl)-5-methyloxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过使用组合恶唑结构单元来全合成虹吸管
    摘要:
    描述了4-碳乙氧基-5-甲基-2-(苯磺酰基)甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的总合成说明了该新构件的应用。
    DOI:
    10.1021/ol900455m
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文献信息

  • Development of an Oxazole Conjunctive Reagent and Application to the Total Synthesis of Siphonazoles
    作者:Jianmin Zhang、Elena A. Polishchuk、Jie Chen、Marco A. Ciufolini
    DOI:10.1021/jo9018705
    日期:2009.12.4
    The preparation of 4-carbethoxy-5-methyl-2-(phenylsulfonyl)methyloxazole and its use in the elaboration of more complex oxazoles are described. A total synthesis of the unique natural products siphonazoles A and B, illustrates an application of this building block. A discussion of the biological activity of the siphonazoles is also presented.
    描述了4-基-5-甲基-2-(磺酰基)甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的全合成说明了该构件的应用。还介绍了虹吸管的生物活性。
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