| 251950-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 251950-73-9
• 化学式: C₅₆H₇₀O₁₄Si
• 分子量: 995.249
• InChiKey: KABZYTSBLCBXHZ-DLFLHQLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  171.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[(1S,2S,4S,5S,6R,8S,9S,11R,12S)-1-benzoyloxy-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-11-(methoxymethoxy)-9,15,15-trimethyl-10-oxo-8-(phenylmethoxymethoxy)-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-2-tricyclo[10.2.1.04,9]pentadecanyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Selective Acylation Reactions of an Isotaxane Tetraol. A Direct Pathway to Introduction of the Oxetane Ring

  摘要：

  通过对四个可用的羟基取代基进行完全的化学控制，从四羟基 2 经过六个步骤合成了一种在环 C 和 D 中完全功能化为紫杉醇的异他烷。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2911
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,4S,4'S,4'aS,6'R,7'S,10'S,11'S,12'aS)-4'-[(Benzyloxy)methoxy]dodecahydro-10'11'-dihydroxy-2'-[(p-methoxybenzyl)oxy]-6'-(methoxymethoxy)-2,2,4'a,13',13'-pentamethylspiro(1,3-dioxolane-4,1'(5'H)-[7,10]methanobenzocyclodecen)-5'-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective Acylation Reactions of an Isotaxane Tetraol. A Direct Pathway to Introduction of the Oxetane Ring

  摘要：

  通过对四个可用的羟基取代基进行完全的化学控制，从四羟基 2 经过六个步骤合成了一种在环 C 和 D 中完全功能化为紫杉醇的异他烷。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2911