tert-Butyl-dimethyl-((2R,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-4a,7,10a-trimethyl-2-phenyl-7-vinyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-yloxy)-silane | 630102-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((2R,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-4a,7,10a-trimethyl-2-phenyl-7-vinyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-yloxy)-silane
• CAS: 630102-82-8
• 化学式: C₂₇H₄₂O₅Si
• 分子量: 474.713
• InChiKey: PPOSBZNOEKHIKW-VYWPMRIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((2R,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-4a,7,10a-trimethyl-2-phenyl-7-vinyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-yloxy)-silane 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 草酰氯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,3R,6R,8S,10R,12S,13R)-1,3,12-trimethyl-6-phenyl-12-prop-2-enyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-yl] 2-[(2R,3S,4aR,6R,8S,8aS)-3-hydroxy-8a-methyl-8-phenylmethoxy-6-(3-phenylmethoxypropyl)-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  短毒素B的F–K环段的聚合合成

  摘要：

  通过分子内α-氯乙酰氧基醚的烯丙基化和随后的闭环易位，实现了短毒素B F-K环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.003
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (1S,3R,6R,8S,10R,12S,13R)-12-ethenyl-1,3,12-trimethyl-6-phenyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到tert-Butyl-dimethyl-((2R,4aR,6R,7S,8aR,9aS,10aS)-4a,7,10a-trimethyl-2-phenyl-7-vinyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  短毒素B的F–K环段的聚合合成

  摘要：

  通过分子内α-氯乙酰氧基醚的烯丙基化和随后的闭环易位，实现了短毒素B F-K环段的收敛合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.003