1,8-diethynylbiphenylen | 1397958-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-diethynylbiphenylen
• CAS: 1397958-88-1
• 化学式: C₁₆H₈
• 分子量: 200.24
• InChiKey: XXJTVGGZDTZUMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diethynylbiphenylen 、 [2,3-dihydro-18-iodo-2,2,3,7,8,12,13,17-heptamethyl-porphinato]-zinc(II) 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以11.4%的产率得到[2,3-dihydro-18-(8'-ethynyl-1'-naphthalylethynyl)-2,2,7,8,12,13,17-heptamethyl-porphinato]-zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  确定对称的共面二氢卟酚二聚体的合成

  摘要：

  以共面二聚体结构排列的特殊叶绿素对在细菌和植物的光合反应中心的光诱导电子转移的初始步骤中发挥着重要作用。为了模拟天然光合反应中心，我们的目标是合成由两个二氢卟酚亚基 5a、b 和刚性联苯间隔基部分 11 构成的人工特殊对 13。由于 C2小时与目前使用的 D 相比，二氢卟酚单元的对称性4小时卟啉，并且由于刚性间隔物，获得了确定对称性和距离的共面二聚体。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500666
• 作为产物：
  描述：

  1,8-biphenylenedicarboxaldehyde 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1,8-diethynylbiphenylen
  参考文献：
  名称：

  确定对称的共面二氢卟酚二聚体的合成

  摘要：

  以共面二聚体结构排列的特殊叶绿素对在细菌和植物的光合反应中心的光诱导电子转移的初始步骤中发挥着重要作用。为了模拟天然光合反应中心，我们的目标是合成由两个二氢卟酚亚基 5a、b 和刚性联苯间隔基部分 11 构成的人工特殊对 13。由于 C2小时与目前使用的 D 相比，二氢卟酚单元的对称性4小时卟啉，并且由于刚性间隔物，获得了确定对称性和距离的共面二聚体。

  DOI：

  10.1142/s1088424612500666