(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Benzyloxy-17-furan-3-yl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one | 82375-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Benzyloxy-17-furan-3-yl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 82375-22-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₃
• 分子量: 444.614
• InChiKey: XGGZCRTYUXDPFA-VCKSRDIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Benzyloxy-17-furan-3-yl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-((3S,5R,8R,9S,10S,13S,17S)-3-Benzyloxy-10,13,17-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Atwal, Karnail S.; Sahoo, Soumya P.; Tsai, Thomas Y. R., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 641 - 646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,15R)-3-Benzyloxy-17-furan-3-yl-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-ol 在 μ-oxo-bis(chlorotriphenylbismuth) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-3-Benzyloxy-17-furan-3-yl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  Atwal, Karnail S.; Sahoo, Soumya P.; Tsai, Thomas Y. R., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 641 - 646

  摘要：

  DOI：