tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)(2,4-dichlorophenyl)methyl)acrylate | 1599438-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)(2,4-dichlorophenyl)methyl)acrylate
• CAS: 1599438-95-5
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₂O₅
• 分子量: 403.303
• InChiKey: NHDYNMHLYNGBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)(2,4-dichlorophenyl)methyl)acrylate 、 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃的无金属分子内碳氰化反应：具有多个取代基的吡咯并[2,1-a]异喹啉的催化立体选择性构建

  摘要：

  已经开发出了第一种通过新型的无金属分子内碳氰化战略制备多个取代的环腈的催化立体选择方法，该方法为在温和的反应条件下构建密集官能化的非对映异构的吡咯并[2,1- a ]异喹啉衍生物提供了有效的方案。（高达20/1 dr，98％的产率）。

  DOI：

  10.1002/chem.201404217
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 Tert-butyl 2-[(2,4-dichlorophenyl)-hydroxymethyl]prop-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到tert-butyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)(2,4-dichlorophenyl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  3-OBoc-羟吲哚对映选择性合成螺羟吲哚α-外-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  手性路易斯碱有助于在环境温度下以高产率 (76–92%) 和优异的对映选择性 (高达 98% ee) 合成含有 α-外型-亚甲基-γ-丁内酯的高度官能化的螺吲哚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301684

文献信息

• Pentaenolate activation in the organocatalytic allylic alkylation of indene-2-carbaldehydes
  作者：Adam Cieśliński、Sebastian Frankowski、Łukasz Albrecht

  DOI：10.1039/d3cc00900a

  日期：——

  this manuscript, the application of pentaenolate intermediates in the allylic alkylation of indene-2-carbaldehydes with Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates is described. The reaction has been carried out in a highly enantio- and diastereoselective manner due to the use of a chiral tertiary amine as a nucleophilic catalyst. The developed reactivity constitutes the first application of organocatalytic

  在这份手稿中，描述了戊烯醇中间体在茚-2-甲醛与 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 碳酸盐的烯丙基烷基化中的应用。由于使用手性叔胺作为亲核催化剂，该反应以高度对映和非对映选择性的方式进行。开发的反应性构成了有机催化戊烯醇活化在不对称合成中的首次应用，扩大了催化方法的范围。