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2-(2-iodophenyl)-2-propylpentanenitrile | 1151654-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-iodophenyl)-2-propylpentanenitrile
英文别名
——
2-(2-iodophenyl)-2-propylpentanenitrile化学式
CAS
1151654-20-4
化学式
C14H18IN
mdl
——
分子量
327.208
InChiKey
WSLNVWGOHVZMQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-iodophenyl)-2-propylpentanenitrile二异丁基氢化铝硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 生成 2-(2-iodophenyl)-2-propylpentanal
    参考文献:
    名称:
    Studies in Acyl C−H Activation via Aryl and Alkyl to Acyl “Through Space” Migration of Palladium
    摘要:
    Examples of the 1,4-migration of a palladium moiety in aryl- and alkylpalladium intermediates to the acyl position of an aldehyde or formamide have been observed. The resulting acylpalladium intermediate can undergo ester or carbamate formation by reaction with an alcohol; decarbonylation, followed by beta hydride elimination to an alkene; reaction with an organomercurial to form an ester; or alkene insertion. Deuterium-labeling studies have been used to confirm the palladium migration mechanism.
    DOI:
    10.1021/ol900940k
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文献信息

  • Et<sub>3</sub>SiH + KO<sup>t</sup>Bu provide multiple reactive intermediates that compete in the reactions and rearrangements of benzylnitriles and indolenines
    作者:Andrew J. Smith、Daniela Dimitrova、Jude N. Arokianathar、Kenneth F. Clark、Darren L. Poole、Stuart G. Leach、John A. Murphy
    DOI:10.1039/d0sc04244g
    日期:——
    unusual because it generates multiple different types of reactive intermediates simultaneously that provide access to (i) silyl radical reactions, (ii) hydrogen atom transfer reactions to closed shell molecules and to radicals, (iii) electron transfer reductions and (iv) hydride ion chemistry, giving scope for unprecedented outcomes. Until now, reactions with this reagent pair have generally been explained
    叔丁醇钾和三乙基硅烷的组合是不常见的,因为它会同时生成多种不同类型的反应性中间体,这些中间体可提供(i)甲硅烷基自由基反应,(ii)氢原子转移反应至封闭的壳分子和自由基,(iii)电子转移减少和(iv)氢化物离子化学反应,为取得前所未有的成果提供了空间。到目前为止,通常已参考其中一种中间体解释了与该试剂对的反应,但现在我们着重介绍它们之间的相互作用和竞争。
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