(1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,6aα,7β,14β,14aα,15α,15aβ,16β,16aα)-8,13,17,17-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,6a,7,14,14a,15,15a,16,16a-tetradecahydro-1,4:5,16:6,15:7,14-tetramethanohexacene | 132431-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,6aα,7β,14β,14aα,15α,15aβ,16β,16aα)-8,13,17,17-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,6a,7,14,14a,15,15a,16,16a-tetradecahydro-1,4:5,16:6,15:7,14-tetramethanohexacene
• CAS: 132431-67-5
• 化学式: C₃₄H₃₈O₄
• 分子量: 510.673
• InChiKey: GWQDTZYIYZHMSO-BKHJIQMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,6aα,7β,14β,14aα,15α,15aβ,16β,16aα)-8,13,17,17-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,6a,7,14,14a,15,15a,16,16a-tetradecahydro-1,4:5,16:6,15:7,14-tetramethanohexacene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以99%的产率得到(1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,6aα,7β,14β,14aα,15α,15aβ,16β,16aα)-8,13,17,17-tetramethoxy-1,2,3,4,4a,5,5a,6,6a,7,14,14a,15,15a,16,16a-hexadecahydro-1,4:5,16:6,15:7,14-tetramethanohexacene
  参考文献：
  名称：

  Craig, Donald C.; Lawson, James M.; Oliver, Anna M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3305 - 3315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,6aα,7β,14β,14aα,15α,15aβ,16β,16aα)-1,2,3,4-tetrachloro-8,13,17,17-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,6a,7,14,14a,15,15a,16,16a-tetradecahydro-1,4:5,16:6,15:7,14-tetramethanohexacene 在 sodium 、 异丙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (1α,4α,4aα,5β,5aβ,6α,6aα,7β,14β,14aα,15α,15aβ,16β,16aα)-8,13,17,17-tetramethoxy-1,4,4a,5,5a,6,6a,7,14,14a,15,15a,16,16a-tetradecahydro-1,4:5,16:6,15:7,14-tetramethanohexacene
  参考文献：
  名称：

  Craig, Donald C.; Lawson, James M.; Oliver, Anna M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 12, p. 3305 - 3315

  摘要：

  DOI：