N-(p-ethynylbenzoyl)-L-alanylglycine methyl ester | 1346146-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-ethynylbenzoyl)-L-alanylglycine methyl ester
• CAS: 1346146-65-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: PRSXQZRGKNOWRP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(p-bromobenzoyl)-L-alanylglycine methyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 N-(p-ethynylbenzoyl)-L-alanylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和二肽甲酯的 N-（对乙炔基苯甲酰基）衍生物——合成和结构研究

  摘要：

  摘要 通过两步反应序列合成了一系列氨基酸甘氨酸和 l-丙氨酸的 N-(对乙炔基苯甲酰基)衍生物 (1-4) 以及二肽甘氨酰甘氨酸和 l-丙氨酰甘氨酸一个合适的 N-（对溴苯甲酰基）前体与三甲基甲硅烷基乙炔，然后分别对三甲基甲硅烷基保护基进行脱保护。报告了氨基酸和二肽甲酯 1-4 的 X 射线晶体结构。每个分子结构内的酰胺键和肽键都是平面的，并采用反式构型。堆积结构受 NH⋯O 相互作用控制，导致形成特征链基序。更弱的 CH⋯O 和 CH⋯π 接触导致进一步稳定。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.08.034