methyl 3-acetamido-3,6-dideoxy-3-C,4-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-α-L-glucopyranoside | 72209-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetamido-3,6-dideoxy-3-C,4-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-α-L-glucopyranoside
• CAS: 72209-38-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₇S
• 分子量: 401.481
• InChiKey: GHLIVHAZWWOYCO-KWPVGEKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-3,6-dideoxy-3-C,4-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-α-L-glucopyranoside 在 吡啶 、 sodium amalgam 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Thiobenzoic acid O-((2R,3S,5R,6S)-4-acetylamino-2,5-dimethoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Mengech, Annalee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2054 - 2060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-acetamido-3,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-glucopyranoside 在 四正丁基硫酸铵 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl 3-acetamido-3,6-dideoxy-3-C,4-O-methyl-2-O-toluene-p-sulphonyl-α-L-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Mengech, Annalee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2054 - 2060

  摘要：

  DOI：