| 783450-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 783450-08-8
• 化学式: C₃₉H₃₈O₉
• 分子量: 650.725
• InChiKey: OKJRIBBOJLCKED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  811.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共价键合成[1]轮烷及其在锂离子存在下通过能量转移的独特荧光响应

  摘要：

  虽然已经有很多关于[n]轮烷的合成和性质的报道（主要是n=2），但只有少数关于[1]轮烷合成的报道被Vögtle等人发表（见参考文献5） . 一般来说，[1]轮烷可能会表现出与其他轮烷不同的性质，因为[1]轮烷中的转子和轴是共价紧密结合的。我们报告了一种通过大环化合物形成共价键来制备 [1] 轮烷的新方法。也就是说，我们首先从大环制备双环化合物，然后通过氨解进行 [1] 轮烷。这是通过共价键形成制备[1]轮烷的第一个合成实例，不利用氢键、电荷转移、金属络合等弱相互作用。该方法可能为构建[1]轮烷作为一种新的超分子体系提供了一个强大的新工具。此外，我们使用我们制备的 [1] 轮烷研究了从转子到轴的能量转移。能量从转子的萘环完美地转移到轴的蒽环。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发现可能适用于离子传感系统、开关设备等。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发

  DOI：

  10.1021/ja046929r
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-hydroxynaphthyl-2-oxy)methyl]allyloxy-3-naphthol 、 3,4-Bis-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-benzaldehyde 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共价键合成[1]轮烷及其在锂离子存在下通过能量转移的独特荧光响应

  摘要：

  虽然已经有很多关于[n]轮烷的合成和性质的报道（主要是n=2），但只有少数关于[1]轮烷合成的报道被Vögtle等人发表（见参考文献5） . 一般来说，[1]轮烷可能会表现出与其他轮烷不同的性质，因为[1]轮烷中的转子和轴是共价紧密结合的。我们报告了一种通过大环化合物形成共价键来制备 [1] 轮烷的新方法。也就是说，我们首先从大环制备双环化合物，然后通过氨解进行 [1] 轮烷。这是通过共价键形成制备[1]轮烷的第一个合成实例，不利用氢键、电荷转移、金属络合等弱相互作用。该方法可能为构建[1]轮烷作为一种新的超分子体系提供了一个强大的新工具。此外，我们使用我们制备的 [1] 轮烷研究了从转子到轴的能量转移。能量从转子的萘环完美地转移到轴的蒽环。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发现可能适用于离子传感系统、开关设备等。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发

  DOI：

  10.1021/ja046929r