| 1144578-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• CAS: 1144578-97-1
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₃NO₈
• 分子量: 486.734
• InChiKey: LSCCUWFQIXHGDB-GUWHFVFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Access to Polyhydroxylated 10-Azabicyclo[4.3.1]decanes as New Calystegine Analogues

  摘要：

  A rapid and stereodivergent access to polyhydroxylated 10-azabicyclo[4.3.1]decanes as new calystegine analogues by way of a double benzotriazolyl/carbon nucleophile exchange followed by a ring-closing metathesis was achieved. Preliminary evaluation of the new compounds as glucocerebrosidase inhibitors was also performed.

  DOI：

  10.1021/jo900235d
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4r,5R,6S)-2,6-diallyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)piperidine-3,4,5-triyl triacetate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Access to Polyhydroxylated 10-Azabicyclo[4.3.1]decanes as New Calystegine Analogues

  摘要：

  A rapid and stereodivergent access to polyhydroxylated 10-azabicyclo[4.3.1]decanes as new calystegine analogues by way of a double benzotriazolyl/carbon nucleophile exchange followed by a ring-closing metathesis was achieved. Preliminary evaluation of the new compounds as glucocerebrosidase inhibitors was also performed.

  DOI：

  10.1021/jo900235d