2,4-dimethyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole | 1352748-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-dihydropyrrole
• CAS: 1352748-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: WZIFEYJGMZMXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyl-N-(2-methylpenta-2,3-dien-1-yl)-N-(3-methylpenta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₆₄H₄₆AuClNO₂P 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-1-tosyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole 、 (3aR,8aR)-3a,5,8-trimethyl-2-tosyl-1,2,3,3a,6,8a-hexahydrocyclohepta[c]pyrrole 、 (5R,8aR)-4,5-dimethyl-2-tosyl-1,2,3,5,6,8a-hexahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  对映选择性金（I）催化的艾伦烯烯的分子内（4 + 3）环加成反应

  摘要：

  当用合适的手性亚磷酰胺/金（I）催化剂处理时，异戊二烯系二烯（1）会经历分子内高对映选择性（4 + 3）环加成反应（见方案； Ar = 9-蒽基）。反应提供了合成上相关的[5.3.0]和[5.4.0]稠合双环系统2，具有良好的产率，完全的非对映异构控制和优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201105815