| 1432505-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1432505-39-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: SXQILLSKWJKBCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 甲基叔丁基醚 、 palladium diacetate 、 三氯化硼 、 二异丁基氢化铝 、 C₂₈H₂₃F₉NOP 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.17h， 生成 tert-butyl (S)-2-allyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过连续不对称烯丙基烷基化和环收缩合成对映体富集的 2,2-二取代吡咯烷

  摘要：

  描述了多种对映体富集的 2,2-二取代吡咯烷的合成。首先利用苄氧基酰亚胺的不对称烯丙基烷基化反应形成立体异构四元中心，然后将其还原为手性异羟肟酸。然后，该化合物可以经历热“旋”环收缩，以立体定向地提供氨基甲酸酯保护的2,2-二取代吡咯烷。这些吡咯烷可以进一步发展为对映体富集的吲哚里西啶化合物。该反应序列允许获得可用于药物开发的新分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132940
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)piperidine-2,6-dione 在 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  深入了解 N-杂环分子和环酮的不对称钯催化烯丙基烷基化

  摘要：

  Eeny，meeny，miny ...︁ enaminones！内酰胺和酰亚胺已被证明始终提供比先前在钯催化的不对称脱羧烯丙基烷基化中研究的其他底物类别高得多的对映选择性。已经设计了几种新的底物来探测电子、空间和立体电子因素的贡献，这些因素将内酰胺/酰亚胺系列区分为优异的烷基化底物（参见方案）。这些研究最终导致碳环烯丙基烷基化底物的显着改进。

  DOI：

  10.1002/chem.201300030