| 1227627-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• CAS: 1227627-76-0
• 化学式: C₃₆H₄₇BrS₃
• 分子量: 655.871
• InChiKey: ZJGGOXBJMRMVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.0
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-BrC6H4Ni(ethane-1,2-diylbis(diphenylphosphane))Br 、 2-溴-5-碘-3-己基噻吩 在 叔丁基氯化镁 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Bromophenyl)-4-hexylthiophene 、 、
  参考文献：
  名称：

  熊田催化剂转移缩聚中无规催化剂在聚合聚（3-己基噻吩）链上行走

  摘要：

  研究了在熊田催化剂转移缩聚过程中 Ni 催化剂沿着聚合聚（3-己基噻吩），P3HT，链的“行走”过程。为了简化聚合物端基识别，制备了一种化合物 Br-C(6)H(4)-Ni(dppe)-Br，并将其用作外部可添加的引发剂。通常，引发剂中存在的芳基部分作为起始基团并入所得 P3HT 的结构中。我们证明，由于位于引发剂 Ni 取代基对位的 C-Br 基团的存在，形成了两种不同的聚合产物。其中一种是“正常”产物，即具有对溴苯基端基的 P3HT，而另一种在 P3HT 链内具有苯环。内苯环产物的含量随着聚合度的增加而增加。对照实验证明在所使用的条件下没有发生分子间催化剂转移。这些结果表明，催化性 Ni(0) 物质能够沿着包含数十个噻吩环的聚合链移动到另一端，并在那里引发聚合。对随机跳跃模型进行了数值分析，结果表明，在熊田催化剂转移缩聚反应中，随机催化剂沿着链行走和端基处的“粘连效应”相结合是有效的。这些结果表明，催化性

  DOI：

  10.1021/ja102210r