5-diphenylphosphinoyl-11,17,23-tri(p-tolyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene | 1196083-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-diphenylphosphinoyl-11,17,23-tri(p-tolyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
• CAS: 1196083-24-5
• 化学式: C₇₃H₇₅O₅P
• 分子量: 1063.37
• InChiKey: KFOLZUAKWXVPCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.08
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-diphenylphosphinoyl-11,17,23-tri(p-tolyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 在 苯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到5-diphenylphosphino-11,17-23-tri(p-tolyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarene-monophosphines as supramolecular chelators

  摘要：

  合成了多种具有二苯基膦基团的钙木[4]芳烃，结构为5-二苯基膦基-17-R1-11,23-二R2-25,26,27,28-四丙氧基钙木[4]芳烃（1, R1 = R2 = Br；2, R1 = Br, R2 = H；3, R1 = R2 = 对甲基苯基；4, R1 = 对甲基苯基, R2 = H；5, R1 = R2 = H；20, R1 = 对甲基苯基, R2 = H），这些化合物是从5,11,17,23-四溴-25,26,27,28-四丙氧基钙木[4]芳烃出发合成的。1-5与[RuCl2(p-cymene)]2的反应定量生成了单膦配合物[RuCl2(p-cymene)L]，其中内向的钌原子单元位于由四个酚氧基环界定的锥体内部。P–Ru矢量的特定取向似乎是由p-茨烯配体与两个芳香腔壁之间的π–π相互作用所造成的。总体而言，在每种情况下，配体的钙木芳烃末端表现出对Ru(p-cymene)片段的超分子识别能力。在顺式-[PtCl2·12]和[RuCl2(p-cymene)·20]配合物中观察到了与外向P–M键形成的现象。通过对[RuCl2(p-cymene)·3]进行的变温研究显示，钌被嵌入一个扩展的锥体中，p-茨烯环围绕Ru-芳香环键发生快速振荡，这种振荡可以在低温下被冻结。[RuCl2(p-cymene)·3]与AgBF4在CH3CN中的反应导致腔内反应，其中一个氯配体被乙腈取代。

  DOI：

  10.1039/b907100h
• 作为产物：
  描述：

  5,11,23-tribromo-17-diphenylphosphinoyl-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到5-diphenylphosphinoyl-11,17,23-tri(p-tolyl)-25,26,27,28-tetrapropoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixarene-monophosphines as supramolecular chelators

  摘要：

  合成了多种具有二苯基膦基团的钙木[4]芳烃，结构为5-二苯基膦基-17-R1-11,23-二R2-25,26,27,28-四丙氧基钙木[4]芳烃（1, R1 = R2 = Br；2, R1 = Br, R2 = H；3, R1 = R2 = 对甲基苯基；4, R1 = 对甲基苯基, R2 = H；5, R1 = R2 = H；20, R1 = 对甲基苯基, R2 = H），这些化合物是从5,11,17,23-四溴-25,26,27,28-四丙氧基钙木[4]芳烃出发合成的。1-5与[RuCl2(p-cymene)]2的反应定量生成了单膦配合物[RuCl2(p-cymene)L]，其中内向的钌原子单元位于由四个酚氧基环界定的锥体内部。P–Ru矢量的特定取向似乎是由p-茨烯配体与两个芳香腔壁之间的π–π相互作用所造成的。总体而言，在每种情况下，配体的钙木芳烃末端表现出对Ru(p-cymene)片段的超分子识别能力。在顺式-[PtCl2·12]和[RuCl2(p-cymene)·20]配合物中观察到了与外向P–M键形成的现象。通过对[RuCl2(p-cymene)·3]进行的变温研究显示，钌被嵌入一个扩展的锥体中，p-茨烯环围绕Ru-芳香环键发生快速振荡，这种振荡可以在低温下被冻结。[RuCl2(p-cymene)·3]与AgBF4在CH3CN中的反应导致腔内反应，其中一个氯配体被乙腈取代。

  DOI：

  10.1039/b907100h