ethyl 4,11-dihydro-2H-naphtho[2,3-f]isoindole-1-carboxylate | 1101844-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4,11-dihydro-2H-naphtho[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4,11-dihydro-2H-naphtho[2,3-f]isoindole-3-carboxylate
• CAS: 1101844-21-6
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: BHCBXEPEMWLCDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,11-dihydro-2H-naphtho[2,3-f]isoindole-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,11-dihydronaphtho[2,3-f]isoindole
  参考文献：
  名称：

  迈向三重态-三重态an灭支持的上转换的红外极限：四蒽卟啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801305
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylsulfonyl)-1,2-dihydroanthracene 、 异氰基乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到ethyl 4,11-dihydro-2H-naphtho[2,3-f]isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  迈向三重态-三重态an灭支持的上转换的红外极限：四蒽卟啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801305

文献信息

• Tetraaryltetraanthra[2,3]porphyrins: Synthesis, Structure, and Optical Properties
  作者：Mikhail A. Filatov、Stanislav Baluschev、Iliyana Z. Ilieva、Volker Enkelmann、Tzenka Miteva、Katharina Landfester、Sergey E. Aleshchenkov、Andrei V. Cheprakov

  DOI：10.1021/jo302135q

  日期：2012.12.21

  A synthetic route to symmetrical tetraaryltetraanthra[2,3]porphyrins (Ar(4)TAPs) was developed. Ar(4)TAPs bearing various substituents in meso-phenyls and anthracene residues were prepared from the corresponding pyrrolic precursors. The synthesized porphyrins possess high solubility and exhibit remarkably strong absorption bands in the near-infrared region (790-950 nm). The scope of the method, selection of the peripheral substituents, choice of the metal, and their influence on the optical properties are discussed together with the first X-ray crystallographic data for anthraporphyrin.