1-trifluoromethyl-2-(1'-trifluoromethylpentafluoropropyliden-1'-yl)-tetrafluorocyclobutylamine | 345310-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-trifluoromethyl-2-(1'-trifluoromethylpentafluoropropyliden-1'-yl)-tetrafluorocyclobutylamine
• CAS: 345310-48-7
• 化学式: C₉H₂F₁₅N
• 分子量: 409.098
• InChiKey: PUQWMABQJCIIIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trifluoromethyl-2-(1'-trifluoromethylpentafluoropropyliden-1'-yl)-tetrafluorocyclobutylamine 在 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2'trifluoromethyltetrafluorocyclobut-1'-en-1'-yl)octafluorobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯低聚物的反应。第1部分。五聚体和六聚体以及四聚体和五聚体的氟加合物的一些热解反应

  摘要：

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82660-3
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-2-methyl-3-(1'-methylpropyl)buta-1,3-diene 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 150.0h， 生成 1-trifluoromethyl-2-(1'-trifluoromethylpentafluoropropyliden-1'-yl)-tetrafluorocyclobutylamine
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯低聚物的反应。第1部分。五聚体和六聚体以及四聚体和五聚体的氟加合物的一些热解反应

  摘要：

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82660-3