2-((2R,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione | 945997-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((2R,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 945997-86-4
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₆Si
• 分子量: 536.7
• InChiKey: LAKFDOUXUAFPNO-LEEZEASISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到(2S,3R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321
• 作为产物：
  描述：

  2-((2R,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-hydroxy-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以99%的产率得到2-((2R,3S)-4-((4R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methyl-4-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  FR252921（一种有前途的免疫抑制剂）的合成和立体化学分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700321