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4-Chlortricyclo<5.4.0.02,6>undeca-8,10-dien | 37609-72-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Chlortricyclo<5.4.0.02,6>undeca-8,10-dien
英文别名
——
4-Chlortricyclo<5.4.0.0<sup>2,6</sup>>undeca-8,10-dien化学式
CAS
37609-72-6
化学式
C11H13Cl
mdl
——
分子量
180.677
InChiKey
PJIFKKDHUWTGDC-YFYNPKGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chlortricyclo<5.4.0.02,6>undeca-8,10-dienpotassium tert-butylate 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 生成 Tricyclo<5.4.0.02,6>undeca-3,8,10-trien
    参考文献:
    名称:
    C 11 H 2烃-I:环辛酸酯二烯二阴离子与取代的1,3-二氯丙烷的反应。三环[5.4.0.0 2,6 ] undeca-3,8,10-三烯的制备
    摘要:
    将环辛酸酯二烯二阴离子与1,3-二氯-2-四氢吡喃基氧基丙烷缩合,得到三环醚8a,将其三步转化为C 11 H 12烃4a。后者在热解时以及在直接或敏化的光解时易于裂解成苯和环戊二烯。二价阴离子与1,2,3-三氯丙烷反应出人意料,从而得到环丁烷衍生物13。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88950-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C 11 H 2烃-I:环辛酸酯二烯二阴离子与取代的1,3-二氯丙烷的反应。三环[5.4.0.0 2,6 ] undeca-3,8,10-三烯的制备
    摘要:
    将环辛酸酯二烯二阴离子与1,3-二氯-2-四氢吡喃基氧基丙烷缩合,得到三环醚8a,将其三步转化为C 11 H 12烃4a。后者在热解时以及在直接或敏化的光解时易于裂解成苯和环戊二烯。二价阴离子与1,2,3-三氯丙烷反应出人意料,从而得到环丁烷衍生物13。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88950-x
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