(η2-dppe)Pt(η2-dithiocarbonate) | 63280-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η2-dppe)Pt(η2-dithiocarbonate)
• 英文别名: [1,2-bis(diphenylphosphino)ethane](dithiocarbonato)platinum(II)
• CAS: 63280-30-8
• 化学式: C₂₇H₂₄OP₂PtS₂
• 分子量: 685.646
• InChiKey: MXEDNTVEPLXQQF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 、 (η2-dppe)Pt(η2-dithiocarbonate) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和/或铂（II）的多核二硫代或三硫代碳酸酯桥联的络合物。的[{（PH X射线结构测定2 PCH 2 CH 2 PPH 2）的Pd（μ-S 2 CS）} 2的Pt（C 6 ˚F 5）2 ]·CH 2氯2

  摘要：

  三核配合物[{（LL）M（μ-S 2 CS）} 2 M'（C 6 X 5）2 ]具有桥接CS 3 2-通过的（LL）M的反应获得（š 2 CS）（MPd，Pt;L1,2-双-（二苯基膦基）乙烷（dpe），1,3-双（二苯基膦基）丙烷，1,4-双（二苯基膦基）丁烷），M'（C 6 X 5）2（OC 4 H 8）2（M'Pd，Pt; X F，Cl）。（LL）M（S 2 CO）与M'（C 6 F 5）2（OC 4 H 8）2个产率（LL）M（μ-S 2 CO）-M'（C 6 ˚F 5）2，含二硫代碳酸酯桥联配体的第1化合物。新化合物已通过IR和31 P NMR光谱和分子结构[{（DPE）的Pd（μ-S 2 CS）} 2的Pt（C 6 ˚F 5）2 ]通过单晶X-射线建立结构确定。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80238-8
• 作为产物：
  描述：

  platinum bis(n-propylxanthate) 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (η2-dppe)Pt(η2-dithiocarbonate)
  参考文献：
  名称：

  多核（31P，77Se，195Pt）磁共振研究双（正丙基黄药）铂与潜在双齿配体的相互作用

  摘要：

  摘要双（正丙基黄原酸酯）铂，Pt（S 2 CO n Pr）2（Pt（xan）2）与许多潜在的双齿15族和15/16族混合供体配体（LL'）的反应具有在二氯甲烷溶液中进行了研究。反应的产物已经通过多核（31 P，77 Se，195 Pt）磁共振，红外和分析研究进行了鉴定。当在室温下以1：1摩尔比例进行反应时，通常会置换一种黄药配体以生成[（LL'）Pt（xan）] +，然后进一步反应以生成二硫代碳酸酯络合物（LL'）Pt（S 2 CO）和黄原酸酯。如果反应在低温下进行，则避免该反应，并且温度依赖性等式为（η1 -LL'）Pt（η1 -xan）（η2 -xan）⇌[（η2 -LL'）Pt （η2 -xan）] + + xan-的出现是由于各种配体的相似供体能力。二硫代碳酸酯是铂的强于黄药的配体，因此在该配体下不会发生这些反应。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)83009-1

文献信息

• Metal complexes of sulphur ligands. Part 11. Reactions of platinum(II) and palladium(II) dithiocarbonates with dithiocarbonate ions
  作者：Margaret C. Cornock、Robert O. Gould、C. Lynn Jones、John D. Owen、David F. Steele、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9770000496

  日期：——

  Reaction of the complexes [Pt(S2COR)2] with K[S2COR](R = Et or Pri) followed by addition of [AsPh4]Cl generates [AsPh4][Pt(S2COR)3]. Variable-temperature 1H n.m.r. studies indicate rapid unidentate–bidentate exchange at ambient temperature. Attempted recrystallisation from CH2Cl2 or CDCl3, results in an intramolecular rearrangement to give [AsPh4][Pt(S2CO)(S2COR)]. Reaction of [Pd(S2COEt)2] with K[S2COEt]

  配合物[Pt（S 2 COR）2 ]与K [S 2 COR]（R = Et或Pr i）反应，然后添加[AsPh 4 ] Cl生成[AsPh 4 ] [Pt（S 2 COR）3 ]。可变温度1 H nmr研究表明，在环境温度下快速不对称交换。尝试从CH 2 Cl 2或CDCl 3重结晶，导致分子内重排得到[AsPh 4 ] [Pt（S 2 CO）（S 2 COR）]。[Pd（S 2 COEt）2 ]与K [S]的反应2 COEt]和[AsPh 4 ] Cl给出了[AsPh 4 4] [Pd（S 2 CO）（S 2 COEt）]作为主要产物。[Pt（S 2 COR） 2 ]与K [S 2 COR]（R = Me或CH 2 Ph）和[AsPh 4 ] Cl的反应生成[AsPh 4 ] [Pt（S 2 CO）（S 2 COMe ）]或[AsPh 4 ] 2 [Pt（S 2 CO） 2 ]，在添加各种Lewis碱L（L