| 762230-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 762230-55-7
• 化学式: C₂₁H₄₆N₄P
• 分子量: 385.597
• InChiKey: GJYVSLHFWRPSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-Triethoxysilylpropyl-[[2,8,9-tris(2,2-dimethylpropyl)-2,5,8,9-tetraza-1lambda5-phosphabicyclo[3.3.3]undecan-1-ylidene]amino]diazene
  参考文献：
  名称：

  迈向固态碱催化的新步骤：固定在介孔二氧化硅纳米孔中的叠氮基氮杂磷酰胺

  摘要：

  通过共价键固定在SBA-15二氧化硅上，首次制备了由原氮杂磷杂环戊烷衍生而来的非均相碱性催化剂，即Verkade的超强碱。为了将系链引入表面，首先合成了三氮杂原磷烷的含硅氧烷叠氮基衍生物（2a–c），将其合成后接枝到二氧化硅载体上后，形成了具有不同碱性和空间特性的杂化材料，2a–c @ SBA-15。后者使用多种分子和固态技术进行了充分表征，以确定它们的结构和质地特性。然后，在蒽酮和3-羟基-2-吡喃酮与两种缺电子的亲二烯体的Diels–Alder反应中评估了这些新型的固体碱催化剂，N-甲基马来酰亚胺和富马酸二甲酯。通常，取决于催化剂的种类，可以获得高活性和选择性，其性能以甲氧基苄基>新戊基>甲基叠氮基磷杂环戊烯的顺序降低。研究了最好的催化剂，即甲氧基苄基衍生物2c @ SBA-15的催化剂循环利用，结果表明该催化剂可以重复使用多达3个循环，然后才能检测到任何活性降低。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100270
• 作为产物：
  描述：

  (2-{Bis-[2-(2,2-dimethyl-propylamino)-ethyl]-amino}-ethyl)-(2,2-dimethyl-propyl)-amine 在 双(二甲基氨)氯膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  迈向固态碱催化的新步骤：固定在介孔二氧化硅纳米孔中的叠氮基氮杂磷酰胺

  摘要：

  通过共价键固定在SBA-15二氧化硅上，首次制备了由原氮杂磷杂环戊烷衍生而来的非均相碱性催化剂，即Verkade的超强碱。为了将系链引入表面，首先合成了三氮杂原磷烷的含硅氧烷叠氮基衍生物（2a–c），将其合成后接枝到二氧化硅载体上后，形成了具有不同碱性和空间特性的杂化材料，2a–c @ SBA-15。后者使用多种分子和固态技术进行了充分表征，以确定它们的结构和质地特性。然后，在蒽酮和3-羟基-2-吡喃酮与两种缺电子的亲二烯体的Diels–Alder反应中评估了这些新型的固体碱催化剂，N-甲基马来酰亚胺和富马酸二甲酯。通常，取决于催化剂的种类，可以获得高活性和选择性，其性能以甲氧基苄基>新戊基>甲基叠氮基磷杂环戊烯的顺序降低。研究了最好的催化剂，即甲氧基苄基衍生物2c @ SBA-15的催化剂循环利用，结果表明该催化剂可以重复使用多达3个循环，然后才能检测到任何活性降低。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100270