(E)-(S)-6-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-4-en-1-ol | 328381-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (E)-(S)-6-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-4-en-1-ol
• CAS: 328381-88-0
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂S₂Si
• 分子量: 409.689
• InChiKey: RXMBZJCUOQYMPP-SFKKXYGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-4-en-1-ol 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.16h， 生成 [(3S,4E,6E,9S,10E,12E,14R,15S)-3,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-14-[[(2S)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropanoyl]amino]-6,12,15-trimethyl-16-oxohexadeca-4,6,10,12-tetraenyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-(4R,5S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionylamino]-2,5-dimethyl-hex-2-enyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-(S)-6-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Lankacyclinol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4612::aid-anie4612>3.0.co;2-c