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(dimethylaminomethylidene)amino-8-[6-dimethylamino-2-(1-hydroxypropyl)naphthalene]-2'-deoxy-3',5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenine | 891492-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(dimethylaminomethylidene)amino-8-[6-dimethylamino-2-(1-hydroxypropyl)naphthalene]-2'-deoxy-3',5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenine
英文别名
——
(dimethylaminomethylidene)amino-8-[6-dimethylamino-2-(1-hydroxypropyl)naphthalene]-2'-deoxy-3',5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenine化学式
CAS
891492-09-4
化学式
C40H63N7O4Si2
mdl
——
分子量
762.156
InChiKey
BKPPVKGCXXDBSD-JIMQXYLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.63
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    110.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (dimethylaminomethylidene)amino-8-[6-dimethylamino-2-(1-hydroxypropyl)naphthalene]-2'-deoxy-3',5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenine 在 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以32%的产率得到(dimethylaminomethylidene)amino-8-[6-dimethylamino-2-(3-propanoyl)naphthalene]-2'-deoxy-3',5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    Prodan-containing nucleotide and use thereof
    摘要:
    一种由式(1)表示的化合物:其中R1是由式(2)表示的取代基:其中R2为 ═O或—NH2,但是当R2为═O时,H附着在嘧啶环的1位N上,并且1位N和6位C之间的键为单键;或者由式(3)表示的取代基:其中R3为—OH,═O或—NH2,但是当R3为—OH或—NH2时,R4为H;当R3为═O时,R4为—NH2;当R3为═O时,H附着在嘌呤环的1位N上,并且1位N和6位C之间的键为单键。
    公开号:
    US20060142311A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-[6-dimethylamino-2-(1-hydroxypropanoyl)naphthalene]-2'-deoxy-3',5'-O-(tert-butyldimethyl)adenineN,N-二甲基甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以75%的产率得到(dimethylaminomethylidene)amino-8-[6-dimethylamino-2-(1-hydroxypropyl)naphthalene]-2'-deoxy-3',5'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    Prodan-containing nucleotide and use thereof
    摘要:
    一种由式(1)表示的化合物:其中R1是由式(2)表示的取代基:其中R2为 ═O或—NH2,但是当R2为═O时,H附着在嘧啶环的1位N上,并且1位N和6位C之间的键为单键;或者由式(3)表示的取代基:其中R3为—OH,═O或—NH2,但是当R3为—OH或—NH2时,R4为H;当R3为═O时,R4为—NH2;当R3为═O时,H附着在嘌呤环的1位N上,并且1位N和6位C之间的键为单键。
    公开号:
    US20060142311A1
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