1-(2-chlorophenyl)-3-furyl-5-(benzthiazol-2-yl)formazane | 1268834-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-furyl-5-(benzthiazol-2-yl)formazane
• CAS: 1268834-73-6
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₅OS
• 分子量: 381.845
• InChiKey: VDQANFWHWAEFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-furyl-5-(benzthiazol-2-yl)formazane 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到bis(1-(2-chlorophenyl)-3-furyl-5-(benzthiazol-2-yl)formazanato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and ethylene oligomerization studies of nickel(II) based new formazane derivatives

  摘要：

  A series of nickel(II) complexes based novel mono- and bis-formazan ligands has been synthesized and characterized with IR, UV, NMR spectroscopies, CHN analysis, mass spectrometry, and single crystal X-ray diffraction analysis. The prepared complexes have been tested for catalytic activity in ethylene oligomerization. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.044
• 作为产物：
  描述：

  furaldehyde benzthiazolyl-2-hydrazone 、 邻氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-3-furyl-5-(benzthiazol-2-yl)formazane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and ethylene oligomerization studies of nickel(II) based new formazane derivatives

  摘要：

  A series of nickel(II) complexes based novel mono- and bis-formazan ligands has been synthesized and characterized with IR, UV, NMR spectroscopies, CHN analysis, mass spectrometry, and single crystal X-ray diffraction analysis. The prepared complexes have been tested for catalytic activity in ethylene oligomerization. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.11.044