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1,7-di-O-cyclopropylcarbonyl-1,7,11-tri-deacetylpyripyropene A
1,7-di-O-cyclopropylcarbonyl-1,7,11-tri-deacetylpyripyropene A | 1351303-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-di-O-cyclopropylcarbonyl-1,7,11-tri-deacetylpyripyropene A
英文别名
——
CAS
1351303-77-9
化学式
C
33
H
39
NO
9
mdl
——
分子量
593.674
InChiKey
FIWRFQVLDSRBDQ-HRSIRGMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.96
重原子数:
43.0
可旋转键数:
6.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
145.39
氢给体数:
2.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,7,11-trideacetyl-pyripyropene A
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
四丁基氟化铵
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
氘代四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
1,7-di-O-cyclopropylcarbonyl-1,7,11-tri-deacetylpyripyropene A
参考文献:
名称:
吡啶并茂衍生物的合成及其杀虫功效。第二部分-阿非吡草酮的发明。
摘要:
研究了一系列在C-1,C-7和/或C-11位置带有环丙烷羰基氧基的吡啶并茂衍生物的合成和杀虫活性,以发现新型杀虫剂。对合成的PP衍生物的杀虫筛选显示,在实验室测试中,在C-1和C-11位置具有环丙烷羰基氧基和C-7位置具有羟基的衍生物13对蚜虫显示出最高的杀虫活性。最后,我们选择了13种新的农业吸吮性害虫杀虫剂候选物,现在以商品名afidopyropen将其商业化。
DOI:
10.1038/s41429-019-0193-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP2578084
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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