1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol | 1218818-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1218818-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₅
• 分子量: 290.316
• InChiKey: HENJQVASAWQXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Two-Step Synthesis of 2-Arylbenzofurans

  摘要：

  该方法通过水杨醛和芳香醛之间的选择性交叉频哪醇型偶联，然后进行酸促进环化，从而合成 2-芳基苯并呋喃。这种方法的优点之一是无需分离交叉偶联过程中可能形成的三种频哪醇产物。这种方法还可用于合成含 2-芳基苯并呋喃的天然产物高根醇。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217129
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 锰 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(2-hydroxyphenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Two-Step Synthesis of 2-Arylbenzofurans

  摘要：

  该方法通过水杨醛和芳香醛之间的选择性交叉频哪醇型偶联，然后进行酸促进环化，从而合成 2-芳基苯并呋喃。这种方法的优点之一是无需分离交叉偶联过程中可能形成的三种频哪醇产物。这种方法还可用于合成含 2-芳基苯并呋喃的天然产物高根醇。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217129

文献信息

• A Convenient Two-Step Synthesis of 2-Arylbenzofurans
  作者：Xin-Fang Duan、Jian-Xia Feng、Zhan-Bin Zhang

  DOI：10.1055/s-0029-1217129

  日期：2010.2

  A novel and convenient two-step synthesis of 2-arylbenzofurans is described which proceeds via a selective cross-pinacol-type coupling between a salicylaldehyde and an aromatic aldehyde, followed by an acid-promoted cyclization. One advantage of this method is that separation of the three possible pinacol products that can form during the cross-coupling is not necessary. This method is also applied to the synthesis of the 2-arylbenzofuran-containing natural product, homoegonol.

  该方法通过水杨醛和芳香醛之间的选择性交叉频哪醇型偶联，然后进行酸促进环化，从而合成 2-芳基苯并呋喃。这种方法的优点之一是无需分离交叉偶联过程中可能形成的三种频哪醇产物。这种方法还可用于合成含 2-芳基苯并呋喃的天然产物高根醇。