| 1321525-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 1321525-14-7
• 化学式: C₅₆H₆₀N₈O₈
• 分子量: 973.141
• InChiKey: WVACQYZQBWCVLM-YNAYDNGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  220.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(3,3'-bis(4-methylbenzoyl))biphenyldi-tert-butyldicarbonate 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  围绕C的单向氧化还原刺激运动？C单键

  摘要：

  分子机器设计面临的一项重大挑战是如何实现由外部刺激引起的同步和单向运动。这种运动可以通过单向控制构造或构型的改变来实现。双酚衍生物是实现氧化还原驱动的单向分子开关的一种可能性。因此，将4,4'-双酚衍生物固定在手性环肽支架上，并由化学氧化剂和还原剂刺激。使用B3LYP和6-31G *基集通过DFT计算确定开关的构象。通过UV和圆二色性（CD）光谱测量来观察切换过程。测试了几种氧化剂和各种条件，其中甲醇中的（二乙酰氧基）碘苯（DAIB）被证明是最好的。

  DOI：

  10.1002/chem.201003682