p-(N.N-Dimethylamino)-α-deuterobenzylalkohol | 70719-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(N.N-Dimethylamino)-α-deuterobenzylalkohol
• 英文别名: p-Dimethylaminobenzyl-1-d-alkohol
• CAS: 70719-20-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 152.2
• InChiKey: WQBCAASPALGAKX-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)benzaldehyde-formyl-d₁ 在 水 作用下， 生成 p-(N.N-Dimethylamino)-α-deuterobenzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  氢化镍复合物催化醛与醇的脱氢偶联

  摘要：

  已显示氢化镍络合物{2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 } NiH催化RCHO和R'OH的偶联，生成RCO 2 R'和RCH 2 OH，其中醛还充当氢受体，醇也充当溶剂。该催化体系可耐受的官能团包括CF 3，NO 2，Cl，Br，NHCOMe和NMe 2，而含苯酚的化合物不是可行的底物或溶剂。脱氢偶联反应也可以通过空气稳定的氯化镍络合物{2,6-（i Pr 2 PO）催化2 C 6 H 3 } NiCl，与NaOMe结合使用。未纯化的醛中的酸与氢化物反应形成羧酸镍配合物，该配合物具有催化活性。如果存在大量水，则水会通过形成{2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 } NiOH降低催化效率，这会导致催化剂降解。在另一方面，在干燥剂的存在{2,6-（我镨2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 }化NiOH原位产生的从{2,6-（我镨2 PO）2 Ç6 H 3 } NiCl和N

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00888