| 901345-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 901345-55-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄S
• 分子量: 310.423
• InChiKey: ZUOUXUPMGBUXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 iron(III) chloride 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,6-bis(2-methylphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole 、 2-(5-methyl-3-(2-methylphenyl)-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-5-(2-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Anodic formation of 3,6-diaryl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles and 2(3-aryl-5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  3,6-Disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles together with the unknown systems 2-(3-aryl-5-methyl-1H-[1,2,4]triazol-1-yl)-5-aryl-1,3,4-thiadiazoles were obtained by anodic oxidation, under aprotic conditions, of aryl aldehyde N-(5-aryl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) hydrazones. Mechanistic proposals are given. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.084