(1S,2S)-2-(2-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-ethylcarbamoyl)-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 169872-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(2-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-ethylcarbamoyl)-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 169872-95-1
• 化学式: C₃₂H₃₈N₁₀O₉
• 分子量: 706.715
• InChiKey: LDEMDNJWECFORN-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  236.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(2-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-ethylcarbamoyl)-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (1S,2S)-1-N-[2-[[(2S)-2-[[6-[(2-aminoethylamino)methyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]ethyl]-2-N-[2-[[4-[[4-[[4-(butanoylamino)-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carbonyl]amino]ethyl]cyclopropane-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Huang, Liren; Lown, J. William, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1181 - 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-(1S,2S)-O,O'-bis(N-succinimidyl)-1,2-cyclopropanediester 、 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(1S,2S)-2-(2-{[4-({4-[(4-Butyrylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-ethylcarbamoyl)-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Huang, Liren; Lown, J. William, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1181 - 1196

  摘要：

  DOI：