(Z)-(1-bromodec-1-en-2-yl)(naphthalen-2-yl)sulfane | 1360053-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-(1-bromodec-1-en-2-yl)(naphthalen-2-yl)sulfane
• CAS: 1360053-12-8
• 化学式: C₂₀H₂₅BrS
• 分子量: 377.389
• InChiKey: VZSWBRLQKYPYKZ-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1-bromodec-1-en-2-yl)(naphthalen-2-yl)sulfane 、 4-甲苯硫酚 在 copper(I) oxide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(Z)-naphthalen-2-yl[1-(p-tolylthio)dec-1-en-2-yl]sulfane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (Z)-1,2-Dithio-1-alkenes via Copper-Catalyzed Thiolation of (Z)-2-Bromovinyl Sulfides

  摘要：

  我们描述了一种通过铜催化的(Z)-2-溴乙烯硫化物和硫醇的交叉耦合反应来实现(Z)-1,2-二硫-1-烯烃的立体选择性合成的新方法。所需的产物以良好至优秀的产率获得。在这种反应条件下，起始的(Z)-2-溴乙烯硫化物的双键几何结构得以保留。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290067
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-1-癸烯 、 2-萘硫醇 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-(1-bromodec-1-en-2-yl)(naphthalen-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (Z)-1,2-Dithio-1-alkenes via Copper-Catalyzed Thiolation of (Z)-2-Bromovinyl Sulfides

  摘要：

  我们描述了一种通过铜催化的(Z)-2-溴乙烯硫化物和硫醇的交叉耦合反应来实现(Z)-1,2-二硫-1-烯烃的立体选择性合成的新方法。所需的产物以良好至优秀的产率获得。在这种反应条件下，起始的(Z)-2-溴乙烯硫化物的双键几何结构得以保留。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290067