(1S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-trifluoromethyl-1-trimethylsilanylethynyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol | 139765-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-trifluoromethyl-1-trimethylsilanylethynyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 139765-54-1
• 化学式: C₂₂H₃₅F₃O₂Si₂
• 分子量: 444.685
• InChiKey: QBRCKEQLMDIZSD-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-trifluoromethyl-1-trimethylsilanylethynyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-Bromo-19,19,19-trifluoro-8,14-secoandrosta-4,9(11)-diene-3,14,17-trione
  参考文献：
  名称：

  甾体AB环连接处的三氟甲基角基团

  摘要：

  描述了从Wieland-Miescher酮的9,9,9-三氟类似物通过二烯酸根阴离子环化开始的19,19,19-三氟类固醇的合成，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93979-0
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8a-trifluoromethyl-1-trimethylsilanylethynyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  甾体AB环连接处的三氟甲基角基团

  摘要：

  描述了从Wieland-Miescher酮的9,9,9-三氟类似物通过二烯酸根阴离子环化开始的19,19,19-三氟类固醇的合成，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93979-0