11α-acetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-3β-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide | 121708-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11α-acetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-3β-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide
• 英文别名: 11α-Acetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-3β-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolid
• CAS: 121708-08-5
• 化学式: C₃₇H₅₀O₁₅
• 分子量: 734.795
• InChiKey: WDEABECQSVARBM-IWXUAIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  207.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11α-acetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-3β-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide 在 1,3-丙二硫醇 、 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 11α-acetoxy-5,14-dihydroxy-3β-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fechtig et al., Helvetica Chimica Acta, 1959, vol. 42, p. 1449,1453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3beta,5beta,8Xi,9Xi,11alpha)-3-[(6-脱氧-alpha-D-甘油-己糖吡喃糖苷)氧基]-5,11,14-三羟基-19-氧代心甾-20(22)-烯内酯 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 3β--19-O-acetyl-sarmentosigenin-A-cyclohalbacetal, Tetra-O-acetyl-thollosid-cyclohalbacetal 、 11α-acetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-3β-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Strophanthus Tholloni Franch种子的糖苷。第二次沟通。糖苷和糖苷配基，第179部分

  摘要：

  从Strophanthus Tholloni Franch的种子中提取。发酵后为9晶体。游离形式的糖苷和其结晶形式的另外6种糖苷。分离出乙酰基衍生物。第16种物质（名词γ）只能分离为无定形但实际上是均匀的形式。另外，通过纸色谱法检测到少量的其他两种糖苷（R，S）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400413