(3beta,5beta,8Xi,9Xi,11alpha)-3-[(6-脱氧-alpha-D-甘油-己糖吡喃糖苷)氧基]-5,11,14-三羟基-19-氧代心甾-20(22)-烯内酯 | 6875-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (3beta,5beta,8Xi,9Xi,11alpha)-3-[(6-脱氧-alpha-D-甘油-己糖吡喃糖苷)氧基]-5,11,14-三羟基-19-氧代心甾-20(22)-烯内酯
• 英文名称: Thollosid
• 英文别名: 5,11α,14-trihydroxy-19-oxo-3β-α-L-rhamnopyranosyloxy-5β,14β-card-20(22)-enolide；5,11α,14-Trihydroxy-19-oxo-3β-α-L-rhamnopyranosyloxy-5β,14β-card-20(22)-enolid；Tholloside；(3S,5S,8R,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-5,11,14-trihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 6875-30-5
• 化学式: C₂₉H₄₂O₁₁
• 分子量: 566.646
• InChiKey: AZOXLPPOBHVORY-DMUQYFGMSA-N

物化性质

• 沸点：
  793.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  259-265 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3beta,5beta,8Xi,9Xi,11alpha)-3-[(6-脱氧-alpha-D-甘油-己糖吡喃糖苷)氧基]-5,11,14-三羟基-19-氧代心甾-20(22)-烯内酯 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 3β--19-O-acetyl-sarmentosigenin-A-cyclohalbacetal, Tetra-O-acetyl-thollosid-cyclohalbacetal 、 11α-acetoxy-5,14-dihydroxy-19-oxo-3β-(tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β,14β-card-20(22)-enolide
  参考文献：
  名称：

  Strophanthus Tholloni Franch种子的糖苷。第二次沟通。糖苷和糖苷配基，第179部分

  摘要：

  从Strophanthus Tholloni Franch的种子中提取。发酵后为9晶体。游离形式的糖苷和其结晶形式的另外6种糖苷。分离出乙酰基衍生物。第16种物质（名词γ）只能分离为无定形但实际上是均匀的形式。另外，通过纸色谱法检测到少量的其他两种糖苷（R，S）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400413

文献信息

• Weiss et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 736,742
  作者：Weiss et al.

  DOI：——

  日期：——