| 162195-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 162195-12-2
• 化学式: C₄₂H₅₈N₄Si₄Yb
• 分子量: 904.331
• InChiKey: UROPLWHGRSNZJO-OJCHPHDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [Pb(N(Si(CH₃)3)2)2] 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New reactions of β-diketiminatolanthanoid complexes: sterically induced self-deprotonation of β-diketiminato ligands

  摘要：

  尝试合成空间位阻大的镧系元素的双或三β-二酮亚胺络合物，结果导致配体脱质子化，并形成同时包含“正常”和脱质子化配体的络合物；其中一种在质子化后形成了第一个阳离子β-二酮亚胺-Ln络合物。

  DOI：

  10.1039/b416549g
• 作为产物：
  描述：

  ytterbium(II) iodide 、 K([N(SiMe3)C(Ph)]2CH) 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  -（II）β-二酮化合物[Yb {N（SiMe 3）C（R 2）C（H）C（R 4）N（SiMe 3）} 2的合成和结构（R 2 = R 4 = Ph ，C 6 H 4 Me-4或C 6 H 4 Ph-4；或R 2 = C 6 H 4 Me-4，R 4 = 1-金刚烷基）

  摘要：

  结晶的均相单核（II）β-二酮[Yb {N（SiMe 3）C（R 2）C（H）C（R 4）N（SiMe 3）} 2 ]（R 2 = R 4 = Ph 1，R 2 = R 4 = Tol 2，R 2 = R 4 = Dph 3，或R 2 = Tol且R 4 = Ad 4）（Tol = C 6 H 4 Me-4，Dph（C 6 H 4 Ph-4，Ad ＝ 1-金刚烷基）已被制备。它们具有特征171的Yb { 1个H}，该区域的化学位移δ 2650±200相对于[镱（η 5 -C 5我5）2（THF）]，虽然对于2和3这在低温下仅观察到，指示环境温度下快速的通量过程；记录的数据为1的数据显示为错误。这1 H NMR谱的4表示存在两种异构体甲苯溶液，在的比例CA。3：2，在ca的自旋饱和转移尺度上进行相互转换。1秒-1。NOE数据针对1-4中的每一个；这些导致（i）分配了两种类型的SiMe 3基团

  DOI：

  10.1039/b300204g

文献信息

• Heteroleptic ytterbium(ii) complexes supported by a bulky β-diketiminato ligand
  作者：Peter B. Hitchcock、Alexei V. Khvostov、Michael F. Lappert、Andrey V. Protchenko

  DOI：10.1039/b818969b

  日期：——

  [Yb(L)(mu-I)(thf)}(2)] [: L = N(Ar*)C(Me)}(2)CH = L(1), : L = N(SiMe(3))C(Ph)}(2)CH = L(2); Ar* = C(6)H(3)(i)Pr(2)-2,6] were prepared by a salt elimination [from YbI(2)(thf)(2) and KL] or by a ligand redistribution [from YbI(2)(thf)(2) and YbL(2)] reaction. Complexes and were convenient precursors to some new Yb(ii) heteroleptic compounds. Thus, reaction of and with KN(SiMe(3))(2) yielded the mononuclear

  杀菌剂β-二酮类动植物y（ii）配合物[Yb（L）（mu-I）（thf）}（2）] [：L = N（Ar *）C（Me）}（2）CH = L（1 ），： L = N（SiMe（3））C（Ph）}（2）CH = L（2）; Ar * = C（6）H（3）（i）Pr（2）-2,6]是通过盐消除[从YbI（2）（thf）（2）和KL]或配体重新分布[来自YbI（2）（thf）（2）和YbL（2）]反应。配合物是一些新的Yb（ii）杂合剂化合物的便利前体。因此，与KN（SiMe（3））（2）反应并生成单核酰胺化合物[Yb（L）N（SiMe（3））（2）}（thf）]（：L = L（1）并且：L ＝ L（2））。类似地，用K N（H）Ar *}给出[Yb（L（1））N（H）Ar *}（thf）]（）。还可以通过[Yb N（SiMe（3））（2）}（2）（thf）（2）]与HL（1）在高
• Reactions of Li- and Yb-coordinated N,N′-bis(trimethylsilyl)-β-diketiminates: one- and two-electron reductions, deprotonation, and C–N bond cleavage
  作者：Anthony G. Avent、Peter B. Hitchcock、Alexei V. Khvostov、Michael F. Lappert、Andrey V. Protchenko

  DOI：10.1039/b405554c

  日期：——

  Use of the Yb-naphthalene complex instead of Li in the reaction with [Yb(L(Ph,Ph))(2)] led to the polynuclear Yb clusters [Yb(3)(L(Ph,Ph))(3)(thf)], [Yb(3)(L(Ph,Ph))(2)(dme)(2)], or [Yb(5)(L(Ph,Ph))(L(1))(L(2))(L(3))(thf)(4)] [L(1)= N(SiMe(3))C(Ph)CHC(Ph)N(SiMe(2)CH(2)), L(2)= NC(Ph)CHC(Ph)H, L(3)= N(SiMe(2)CH(2))] depending on the reaction conditions and stoichiometry. The structures of the crystalline

  报道了新型Li和Yb配合物的合成和表征，其中单阴离子β-二酮基氨基配体已被（i）还原（SET或2 [SET]倍），（ii）去质子化，或（iii）CN键断裂。还原β-二甲叉基锂Li（L（R，R'））[L（R，R'）= N（SiMe（3））C（R）CHC（R'）N（SiMe（3））]用Li金属制得二锂衍生物[Li（tmen）（mu-L（R，R'））Li（OEt（2））]（R = R'= Ph;或，R = Ph，R [素数或分钟] = Bu（t））。当使用过量的Li时，二聚三锂[小β]-二酮[Li（3）（L（R，R [主要或分钟]））（tmen）]（2）（，R = R'= C（6获得）H（4）Bu（t）-4 = Ar）。[Yb（L（R，R'））（2）Cl的相似还原得到[Yb [（mu-L（R，R'））Li（thf）]（2）]（，R = R [prime或分钟] = Ph；或R = R'= C（6）H（4）Ph-4
• Hitchcock, Peter B.; Lappert, Michael F.; Tian, Shuh, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 11, p. 1945 - 1952
  作者：Hitchcock, Peter B.、Lappert, Michael F.、Tian, Shuh

  DOI：——

  日期：——
• Mono-, Di-, and Trianionic β-Diketiminato Ligands:  A Computational Study and the Synthesis and Structure of [(YbL)₃(THF)], L = [{N(SiMe₃)C(Ph)}₂CH]
  作者：Odile Eisenstein、Peter B. Hitchcock、Alexei V. Khvostov、Michael F. Lappert、Laurent Maron、Lionel Perrin、Andrey V. Protchenko

  DOI：10.1021/ja036902s

  日期：2003.9.1

  A trinuclear Yb beta-diketiminato cluster [(YbL)3(THF)] (1) (L = N(SiMe3)C(Ph)}2CH), containing L-1 and L-3 as well as Yb(II) and Yb(III) centers, was obtained by treatment of [YbL2] with Yb-naphthalene and was characterized by X-ray crystallography. The electron distribution in 1 and the Yb(II)/L-2 complex [Yb(mu-L)Li(THF)}2] (2) was analyzed by DFT and ONIOM (QM/MM) calculations.